熒光定量PCR濾（lǜ）光片產品介紹：

實時熒光定量（liàng）PCR（Quantitative Real-time PCR）是在聚合（hé）酶鏈反應（PCR）中加入熒光（guāng）染料或熒光探針，利用熒（yíng）光信號累（lèi）積實（shí）時（shí）檢測整個PCR反應（yīng）進程的儀器。廣泛應用在分子診斷，分子生物學研究，動植物檢疫以及食品安全檢測等領域。
其（qí）原理是激光或LED等光（guāng）源（yuán）發出的（de）光經過特 殊（shū）設計的激發幹涉濾光片後，經過（guò）反（fǎn）應杯並激發其中的（de）熒光基團（tuán），熒光（guāng）基團發出（chū）的熒光通過經匹配設計的發射幹涉濾光片後被光電探測（cè）器接收。

每個反應循環收集一次數（shù）據，通過實時擴增曲線（xiàn），準確地確定CT值，從而（ér）根據建立的標準曲線利用CT值確定DNA起（qǐ）始拷貝數，做到了真正意義上的（de）DNA定量。PCR巧妙地把核算擴增與雜交，光譜分析和（hé）實時檢測技術結合在一（yī）起， 利用熒光信號來（lái）檢測PCR產物。

 PCR熒（yíng）光成像使用的濾光片有哪些類型呢？

通常情況下，濾光片組被設計成可（kě）用於捕獲製（zhì）定（dìng）熒（yíng）光（guāng）團的最大激發和發射波（bō）長，但不會捕獲（huò）所有的熒光。

多數現代化濾光片組（zǔ）的設（shè）計旨在確保激發（fā）濾光片允（yǔn）許製（zhì）定波長區間的光線通過。這種類型的濾光片稱（chēng）為（wéi）帶通濾光片。 帶通濾光片通常通過中間波長和區間寬度確定。在較為簡單（dān）的熒光顯微鏡裝置中，一旦（dàn）激發光線離開激發濾光片，即（jí）會照（zhào）射到靶標上（shàng），靶標上的熒光（guāng）激團隨即變為激發狀態（tài），然後發射（shè）向光譜的紅（hóng）外端（相對於（yú）激發（fā）光線）遷移的光線，並非所有此類發射光線都會被檢測器捕獲到——僅哪些允許通（tōng）過二向（xiàng）色鏡且能通過發射濾（lǜ）光片的光線。

解決方（fāng）案：

常用人醫設備 ｜標準七（qī）通道熒光濾光片

 

常用動醫設備 ｜使用波長：350nm-800nm

備注：可搭配二向色鏡、透鏡組

 

透過率波長（zhǎng）特性（參考數據）  ：

應用光學元件  ：

窄帶（dài）濾（lǜ）光片、二向分（fèn）光鏡、透鏡。